威海肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因，用于肿瘤的辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在威海，正在考虑靶向治疗或化疗，希望找到更精准用药方案的您。
- 在威海，完成治疗后，希望通过定期抽血监控身体状况的您。
- 在威海，常规影像学检查结果不明确，希望寻找更多参考信息的您。
- 在威海，希望了解自身肿瘤基因特征，评估未来治疗选择的您。
- 在威海，正在参与临床研究，需要提供基因检测报告作为依据的您。
- 在威海，医生根据您的具体情况，建议进行此项检测的您。
这个检测能查出什么？
这项检测就像为您的血液做一次精密的‘侦察’，目标是寻找其中可能来自肿瘤的、微量的基因信号（ctDNA）。它使用目前先进的测序技术，一次性检查120个与肿瘤发生发展密切相关的基因，核心内容包括三大方面：一是寻找能指导靶向药物治疗的基因变化，为精准用药提供线索；二是检测与化疗反应性相关的基因，帮助评估某些化疗方案的可能效果；三是分析包括微卫星不稳定（MSI）和28个同源重组修复（HRR）基因在内的指标，为治疗策略提供更全面的背景信息。它能帮助发现常规检查难以捕捉的、与用药相关的基因改变。但也请您知晓，它主要反映血液中的信息，其结果需由专业人士结合您的全部情况来解读，且有一定技术局限性，并非能发现所有类型的基因变化。
检测过程麻烦吗？
过程非常简便，只需要采集外周静脉血。采样前无需严格空腹，但建议清淡饮食。您可以在威海的合作服务点或通过邮寄采样包完成。采样过程与日常抽血体检类似，由专业人员操作，仅有轻微的针刺感，通常几分钟内即可完成。采血量约为10毫升左右。采样后按压好针眼即可，不影响日常活动。
结果准确吗？安全吗？
该检测在专业医学检验实验室进行，采用成熟的检测技术和流程，结果具有高灵敏度和特异性，旨在为您提供可靠的参考信息。其安全性高，仅涉及常规抽血。需要明确的是，所有检测技术都有其适用范围，该结果主要用于指导后续治疗方向，不能替代病理诊断等金标准。如果检测结果提示有临床意义的发现，通常建议与主治医生深入沟通，结合影像学等其他检查，综合制定下一步计划。如果结果为阴性或未发现特定变化，也可能需要根据医生建议进行其他检查或定期随访。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，不支持医保报销，请您提前知晓。
- 采样前无需严格空腹，但建议避免过于油腻的饮食。
- 如果您在服用某些特定药物（如抗凝药），采血前请告知采样人员。
- 采样后请按压针眼3-5分钟至不出血，24小时内穿刺处避免沾水。
- 请妥善保管您的检测报告，它是重要的个人健康档案资料。
- 报告生成后，建议您预约主治医生或遗传咨询师进行专业解读。
- 检测结果具有时效性，肿瘤基因组可能随时间变化，请根据医生建议进行随访。
- 请通过官方指定渠道获取报告，注意保护个人隐私信息。
用户评价 (7条，均分5.0)
价格确实不便宜，但考虑到隐私安全，我觉得能接受。整个过程中，我的名字在内部系统里都是用代号替代的，连抽血的护士都只知道编号。这种‘去身份化’的处理，让我觉得比那些张口就问详细病情的机构专业太多了。
机构回复
感谢您的理解与支持。我们采用实验室信息管理系统（LIMS）进行全流程的盲法管理，正是为了最大限度隔绝个人信息与检测样本/数据的关联，从技术根源上保护隐私。您的安全，是我们的最高优先级。
为了给妈妈找靶向药机会做的检测。报告准时送达，结果很明确，找到了一个匹配度很高的靶点药物。虽然最后因为一些原因没用上，但检测本身的准确性和速度是没话说的，给了我们明确的希望和方向。
机构回复
感谢您的认可。精准检测的目标就是为每一位患者厘清治疗方向，哪怕只有一线希望。我们很高兴能为您提供明确的信息支持。祝愿阿姨在其他治疗方案下也能获得良好疗效。
检测是为了靶向用药参考，结果很理想，有匹配的药物。售后团队不仅解读了报告，还帮忙联系了药房，咨询了援助项目申请流程。我们自己跑肯定抓瞎。他们甚至给了我们几个病友交流群（强调是正规公益群）的信息，这种全方位的支持，真的缓解了我们很多经济和精神上的压力。
机构回复
感谢您的反馈。我们深知靶向治疗中，药物可及性与经济负担是家庭面临的现实问题。因此，我们整合了这些辅助资源，希望能提供力所能及的支持。很高兴能切实帮到您，祝治疗顺利！
妈妈肺癌化疗前做的，医生让测一下基因看有没有更优方案。价格比医院推荐的某些套餐便宜一两千，内容却差不多。等了一周出报告，发现有个罕见突变，有对应的临床试验可以申请。感觉打开了新思路，不只是被动化疗了。这钱花得很有方向感。
机构回复
非常高兴检测能为阿姨的治疗提供更多可能！发现罕见突变并匹配临床试验，正是我们大Panel检测希望实现的价值之一。我们通过优化流程控制成本，让患者有机会以更合理的价格获得全面的基因信息。祝申请顺利！
我是健康人群，但有家族癌症史，一直担心遗传风险。这次检测主要是出于预防目的，想了解自己有没有遗传相关的胚系突变。报告出来是阴性，心里的石头放下了很多。同时我也了解了更多关于癌症筛查的知识，服务很专业。
机构回复
感谢您选择我们的产品进行健康管理。对具有家族史的人群而言，了解遗传风险并进行针对性筛查非常重要。很高兴能为您提供可靠的信息支持，祝您和家人健康！
老公肝癌，病情变化快，我们很着急。联系客服时语气可能急了点，但对方一直很体谅，加急处理了我们的样本。最后比承诺时间提前了一天出报告，解了燃眉之急。真的很感谢他们的应急处理。
机构回复
完全理解您在紧急情况下的心情，能为您争取时间是我们的责任。针对病情紧急的患者，我们始终设有加急通道，后续治疗中如有需要，请随时联系我们。
我老公肺癌，需要定期监测。这次是快递上门收的采血包，我们自己在家附近的诊所抽的血。本来担心流程复杂，但客服提前把注意事项和视频发来了，诊所医生一看就明白怎么操作，非常方便我们家属，不用带着病人奔波。
机构回复
感谢您选择我们的居家采样服务！我们致力于为行动不便的用户提供便捷、可靠的替代方案。清晰的指引和与第三方机构的顺畅协作是我们努力的方向。很高兴能为您提供便利。
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